Des calculs de la zone réactionnelle de la détonation de mélanges gazeux H2NO2/N2O4Ar à richesse pour une dilution en Ar variant de 0 à 70% et à et montrent que l'énergie chimique est libérée en deux étapes exothermiques principales caractérisées par deux temps chimiques dont le rapport est d'au moins un ordre de grandeur. La variation de la longueur d'induction chimique de la première étape exothermique en fonction de la dilution en Ar reste très faible. Au contraire, celle de la seconde étape exothermique augmente fortement. L'étude expérimentale de la propagation de la détonation dans un tube de diamètre intérieur 52 mm montre que la détonation est quasi-CJ et posséde une double structure cellulaire jusqu'à 50% d'Ar. Au delà de cette valeur, la détonation devient non-idéale avec une simple structure cellulaire supportée uniquement par l'énergie chimique de la première étape. L'évolution des longueurs d'induction chimique calculées de la première et de la seconde étape exothermique en fonction de la dilution en Ar (jusqu'à la valeur limite de 50%) est semblable à celle des tailles de cellules mesurées, respectivement de la sous-structure cellulaire et de la grande structure.
Calculations of the detonation reaction zone of gaseous H2NO2/N2O4Ar mixtures at an equivalence ratio for Ar dilution from 0 to 70% and at and show that the chemical energy is released in two main exothermic steps characterized by two chemical times whose ratio is at least one order of magnitude. The variation of the chemical induction length of the first exothermic step with Ar dilution remains very small. Conversely, the chemical induction length of the second exothermic step increases strongly. Experimental study of detonation propagation in a tube of 52 mm internal diameter shows that the detonation is quasi-CJ and has a double cellular structure up to 50% Ar dilution. Beyond this value, the detonation becomes non-ideal with unique cellular structure supported only by the chemical energy of the first exothermic step. The evolution of the calculated chemical induction lengths of the first and the second exothermic steps with respect to Ar dilution up to 50% is similar to that of measured cell sizes of the secondary structure and of the main one, respectively.
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Keywords: Heat transfer, Reactive media, Combustion, Detonation, Shock, Cellular structure, Chemical kinetics, Hydrogen, Nitrogen dioxide, Non-ideal detonation
Jocelyn Luche 1 ; Daniel Desbordes 1 ; Henri Noël Presles 1
@article{CRMECA_2006__334_5_323_0, author = {Jocelyn Luche and Daniel Desbordes and Henri No\"el Presles}, title = {D\'etonation de m\'elanges {H\protect\textsubscript{2}NO\protect\textsubscript{2}/N\protect\textsubscript{2}O\protect\textsubscript{4}Ar}}, journal = {Comptes Rendus. M\'ecanique}, pages = {323--327}, publisher = {Elsevier}, volume = {334}, number = {5}, year = {2006}, doi = {10.1016/j.crme.2006.03.012}, language = {fr}, }
Jocelyn Luche; Daniel Desbordes; Henri Noël Presles. Détonation de mélanges H2NO2/N2O4Ar. Comptes Rendus. Mécanique, Volume 334 (2006) no. 5, pp. 323-327. doi : 10.1016/j.crme.2006.03.012. https://comptes-rendus.academie-sciences.fr/mecanique/articles/10.1016/j.crme.2006.03.012/
[1] Structure cellulaire de la détonation des mélanges H2NO2/N2O4, C. R. Mécanique, Volume 331 (2003), pp. 365-372
[2] Etude de la détonation de mélanges pauvres H2NO2/N2O4, C. R. Mécanique, Volume 332 (2004), pp. 993-999
[3] Interprétation de la double structure observée dans l'onde de détonation du nitrométhane gazeux, C. R. Acad. Sci. Paris, Sér. IIB (2001), pp. 687-692
[4] Gaseous nitromethane and nitromethane–oxygen mixture, a new detonation structure, Shock Waves, Volume 6 (1996), pp. 111-114
[5] F. Joubert, Etude de la détonation de mélanges réactifs gazeux constitués d'un combustible (H2, CH4, C2H6, C2H4) et d'un oxyde d'azote, N2O et NO2/N2O4, Thèse de l'université de Poitiers (2001)
[6] S. Rouvreau, Etude des caractéristiques dynamiques de détonation des mélanges 2H2 +O2 dilués par les inertes monoatomiques He, Ar, Kr et diatomiques N2 à température ambiante pour des pressions initiales variant de à bar, Rapport de DEA, Université de Poitiers – ENSMA, 1996
[7] Shock tube study of the nitromethane decomposition and oxidation, Shock Waves, Volume 1 (1997), pp. 121-126
[8] Development and validation of a detailed reaction mechanism for the combustion modelling, Eurasian Chemical Technological J., Volume 2 (2000), pp. 257-264
[9] R.J. Kee, F.M. Rupley, J.A. Miller, Chemkin-II: A Fortran chemical kinetics package for the analysis of gas phase chemical kinetics, Sandia Report, SAND89-8009B, UC-706, 1994
[10] Sur la structure fine de la détonation dans les gaz, Fiz. Gor. I. Vzviva., Volume 3 (1977), pp. 470-473
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