p. 49-52
Neodymium and uranium borohydride complexes, precursors to cationic derivatives: comparison of 4f and 5f element complexes
[Complexes borohydrures du néodyme et de l'uranium, précurseurs de dérivés cationiques : comparaison de complexes des éléments 4f et 5f.]
[Complexes borohydrures du néodyme et de l'uranium, précurseurs de dérivés cationiques : comparaison de complexes des éléments 4f et 5f.]
p. 73-80
p. 99-109
On the mechanism of the zirconium-catalysed addition of ethyl Grignard reagents to imines
[Mécanisme de l’addition des éthylmagnésiens aux imines sous catalyse au zirconium.]
[Mécanisme de l’addition des éthylmagnésiens aux imines sous catalyse au zirconium.]
p. 127-130
Synthesis and crystal structure of 〚PdMe{PPh2NHC(O)Me}{O=C(NH2)Me}〛〚BF4〛, a palladium complex containing the acetamide ligand
[Synthèse et structure cristallographique de 〚PdMe{PPh2NHC(O)Me}{O=C(NH2)Me}〛〚BF4〛, un complexe du palladium comportant le ligand acétamide.]
[Synthèse et structure cristallographique de 〚PdMe{PPh2NHC(O)Me}{O=C(NH2)Me}〛〚BF4〛, un complexe du palladium comportant le ligand acétamide.]
p. 131-135
Sommaire du Fascicule no. 3
The location of the double bonds in substituted conjugated alkadienes by using the ethanethiol and gas chromatography/mass spectrometry
[Localisation des doubles liaisons conjuguées dans des alcadiènes substitués par couplage CG/SM après dérivation par l’éthanethiol.]
[Localisation des doubles liaisons conjuguées dans des alcadiènes substitués par couplage CG/SM après dérivation par l’éthanethiol.]
p. 157-162
p. 171-175
p. 177-183
Sommaire du Fascicule no. 4
p. 217-224
Transition metal-based homopolymerisation of macromonomers
[Procédés de synthèse de polymacromonomères en présence de métaux de transition.]
[Procédés de synthèse de polymacromonomères en présence de métaux de transition.]
p. 225-234
Synthesis and X-ray crystal structure of 〚VCl3((–)-sparteine)〛 and 〚FeCl2((–)-sparteine)〛
[Synthèse et structure moléculaire de 〚VCl3((–)-spartéine)〛 et de 〚FeCl2((–)-spartéine)〛.]
[Synthèse et structure moléculaire de 〚VCl3((–)-spartéine)〛 et de 〚FeCl2((–)-spartéine)〛.]
p. 251-255
Effect of chloride ions on allylic diphosphine palladium (II) complexes: NMR characteristics and chemical reactivity
[Effet des ions chlorure sur des complexes diphosphines allyliques du palladium : caractéristiques RMN et réactivité chimique.]
[Effet des ions chlorure sur des complexes diphosphines allyliques du palladium : caractéristiques RMN et réactivité chimique.]
p. 289-296
Synthesis and stereochemical study of a trioxaquine prepared from cis-bicyclo〚3.3.0〛octane-3,7-dione
p. 297-302
Is the isonicotinoyl radical generated during activation of isoniazid by MnIII-pyrophosphate?
[Le radical isonicotinoyle, intermédiaire réactif formé lors de l’activation de l’isoniazide par le pyrophosphate de manganèse(III) ?]
[Le radical isonicotinoyle, intermédiaire réactif formé lors de l’activation de l’isoniazide par le pyrophosphate de manganèse(III) ?]
p. 325-330
p. 337-340
p. 379-385
p. 395-404
Hydride complexes of ruthenium derived from the heterolytic activation of dihydrogen by amidophosphine complexes
[Complexes d’hydrures de ruthénium dérivés de l’activation hétérolytique du dihydrogène par des complexes amidophosphines.]
[Complexes d’hydrures de ruthénium dérivés de l’activation hétérolytique du dihydrogène par des complexes amidophosphines.]
p. 451-460
Sommaire du Fascicule no. 8-9
p. 559-564
p. 571-575
Total synthesis of asymmetric flavonoids: the development and applications of 13C-labelling
[Synthèse totale de flavonoïdes asymétriques : développements et applications du marquage au carbone 13.]
[Synthèse totale de flavonoïdes asymétriques : développements et applications du marquage au carbone 13.]
p. 577-590
Synthesis of new 3-substituted-2H-1,2-naphthothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides via directed ortho-metalation reaction
[Synthèse de nouveaux 1,1-dioxydes de 2H-1,2-naphtothiazin-4(3H)-one 3-substitués via la réaction de métallation ortho-dirigée.]
[Synthèse de nouveaux 1,1-dioxydes de 2H-1,2-naphtothiazin-4(3H)-one 3-substitués via la réaction de métallation ortho-dirigée.]
p. 611-621
Sommaire du Fascicule no. 10
p. 623-638
Synthesis of further biological compounds in interstellar-like conditions
[Synthèse de nouveaux composés biologiques dans des conditions quasi interstellaires.]
[Synthèse de nouveaux composés biologiques dans des conditions quasi interstellaires.]
p. 651-653
Étude de la réactivité des radicaux α-ester : influence des centres stéréogènes en position α’ et β’
p. 655-658